style="text-indent:2em;">大家好，今天来为大家解答薄层色谱样品点的指示方法这个问题的一些问题点，包括色谱图怎么弄好看点儿也一样很多人还不知道，因此呢，今天就来为大家分析分析，现在让我们一起来看看吧！如果解决了您的问题，还望您关注下本站哦，谢谢~
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高效液相色谱的谱图怎么对照
高效液相色谱(HPLC)谱图的对照通常使用内标法或外标法。
1.内标法：在样品中加入已知浓度的标准品或内标物，然后进行HPLC分析。通过比较样品峰和内标峰的面积或峰高等信息，可以确定样品中目标化合物的含量。
2.外标法：在样品中加入已知浓度的标准品或外标物，然后进行HPLC分析。通过比较样品峰和标准品峰的面积或峰高等信息，可以确定样品中目标化合物的含量。
在对照时，需要将内标或外标添加到样品中，并在HPLC分析过程中保留其信号。同时，还需要记录每个样品的内标或外标浓度，以便进行定量计算。
岛津气相色谱标准曲线怎么做
岛津气相色谱（ShimadzuGasChromatography）标准曲线的制作过程通常包括以下几个步骤：
1.准备标准品：首先，您需要准备一系列浓度已知的标准品。这些标准品是您要进行分析的目标化合物在不同浓度下的溶液或纯物质。
2.确定浓度范围：根据您的分析需求和样品的特性，选择一系列适当的标准品浓度范围。确保包括一个零浓度（纯溶剂或空白样品）以及多个非零浓度点。
3.准备样品：如果您要分析的是样品而不是纯化合物溶液，则需要准备样品。确保样品处理和制备方法与标准品一致。
4.色谱条件设置：设置适当的色谱仪参数，如柱温、进样方式、载气流速等。确保这些参数能够满足您的分析需求。
5.样品进样：按照您选择的进样方式，将标准品和样品依次进样到色谱仪中。
6.运行色谱仪：开始运行色谱仪，让进样的标准品和样品通过色谱柱进行分离。
7.数据记录与分析：使用色谱仪的检测器检测到分离的化合物峰，并记录相应的峰面积或峰高度数据。
8.构建标准曲线：将峰面积或峰高度数据与标准品的已知浓度进行关联。通常，您可以使用线性回归或其他适当的曲线拟合方法来构建标准曲线。
9.曲线验证与优化：验证标准曲线的准确性和可靠性。如果发现问题，您可以根据需要优化色谱条件、标准品浓度范围等。
10.样品浓度计算：使用标准曲线，通过测量样品的峰面积或峰高度，可以计算出样品中目标化合物的浓度。
请注意，这是一个一般性的制作标准曲线的步骤概述，具体步骤和操作可能因仪器型号、分析方法和化合物性质而有所不同。在进行实际操作之前，请仔细阅读和遵守岛津气相色谱仪的操作手册和相关分析方法。
薄层色谱样品点的指示方法
薄层色谱仪的操作方法
薄层色谱法，是将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。
(1)薄层板制备除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,去除表面的气泡后，倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布（厚度为0.2～0.3mm），取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度（可通过透射光和反射光检视）。
(2)点样除另有规定外，用点样器点样于薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边2.0cm，样点直径及点间距离同纸色谱法,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。
(3)展开展开缸如需预先用展开剂饱和，可在缸中加入足够量的展开剂，并在壁上贴二条与缸一样高、宽的滤纸条，一端浸入展开剂中，密封缸顶的盖，使系统平衡或按正文规定操作。将点好样品的薄层板放入展开缸的展开剂中,浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5～1.0cm（切勿将样点浸入展开剂中）,密封缸盖,待展开至规定距离(一般为10～15cm),取出薄层板，晾干，按各品种项下的规定检测。
(4)如需用薄层扫描仪对色谱斑点作扫描检出，或直接在薄层上对色谱斑点作扫描定量，则可用薄层扫描法。薄层扫描的方法，除另有规定外，可根据各种薄层扫描仪的结构特点及使用说明，
结合具体情况，选择吸收法或荧光法，用双波长或单波长扫描。由于影响薄层扫描结果的因素很多，故应在保证供试品的斑点在一定浓度范围内呈线性的情况下，将供试品与对照品在同一块薄层上展开后扫描，进行比较并计算定量，以减少误差。各种供试品，只有得到分离度和重现性好的薄层色谱，才能获得满意的结果。
气相色谱怎么把已经走好的样品谱图比例缩小
这个用工作站就可以了，用工作站打开色谱图，设置横、纵坐标的最大最小值，感觉合适了，就保存一下，以后打开就是你保存的这个缩小后的样子了。不懂还可以再问。
关于薄层色谱样品点的指示方法的内容到此结束，希望对大家有所帮助。
