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IgA肾病到底是什么病
IgA肾病又称Berger病，其特点是肾组织免疫病理检查在肾小球系膜区有显著、广泛的IgA沉着，也可伴IgG、IgM及C3沉积，临床上以血尿最多见。但IgA肾病有多种类型，近年来发病率有上升趋势。IgA肾病多见于儿童和青年。起病前1~2天常有呼吸道或胃肠道感染作为诱因，典型的病例为发作性肉眼血尿，70%的患儿因此种方式起病。一般在感染后1~2天出现突发性的肉眼血尿，持续1~3天后血尿消失。然后可以多次发作。血尿可以突然正常。2000年全国儿科肾脏珠海会议将IgA肾病临床表现分为七型：孤立性血尿型、孤立性蛋白尿型、血尿蛋白尿型、急性肾炎综合症型、肾病综合症型、急进性肾炎综合症型和慢性肾炎综合症型。大多数患者在确诊10~20年后最终发展成为终末期肾病。
贫血病症的诱因是什么
贫血是一种症状，基于不同的原因，包含了好几种疾病。
骨髓生成红细胞减少骨髓是制造生成红细胞的地方，老的红细胞被脾脏清除，新的红细胞在骨髓产生，形成平衡。如果骨髓造血功能异常，就会形成红细胞生成减少性贫血。打个比方，骨髓是红细胞的生产工厂，这个工厂的生产设备、原材料、水电供应三个环节出问题都会影响生产。
（1）造血干细胞异常，相当于生产设备出了问题，常见的有再生障碍性贫血、纯红细胞再生障碍贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病等。
（2）造血原料不足，相当于工厂的生产原材料供应不上。造血原料包括蛋白质、脂类、维生素（叶酸、维生素B12等）、微量元素（铁、铜、锌等）等。任一种造血原料不足或利用障碍都可能导致贫血，这类贫血又被称为营养性贫血。临床上最常见的就是缺铁性贫血，还有一种是缺乏叶酸或维生素B12导致的巨幼细胞性贫血。
（3）骨髓造血微环境异常，相当于工厂断电断水，空有设备原料却没法开工。导致这一类贫血的疾病非常多，例如骨髓纤维化、骨髓硬化症、大理石病、骨髓瘤、肝硬化、肾衰、甲减、恶性肿瘤晚期、骨髓增生异常综合征等等，不下数十种。
红细胞破坏过多性贫血这类贫血是由于红细胞由于各种原因寿命太短，正常红细胞寿命在120天左右。一类是脾脏功能亢进造成的，多见于肝硬化、原发性脾亢。还有一类是自身免疫性疾病导致的，如自身免疫性溶血。最少见的是遗传性贫血，有镰刀型贫血、地中海贫血、蚕豆病。
失血性贫血根据失血速度分急性和慢性，急性就是短时间大量出血造成的贫血。慢性失血性贫血往往合并缺铁性贫血，包括特发性血小板减少性紫癜、血友病、肝功能衰竭、消化性溃疡、痔疮和月经过多等。
总结贫血不是单纯的一种疾病，而是很多种疾病都可以表现出来的一种症状。因此，如果发现自己有贫血，需要去医院详细检查，明确贫血的病因才好对症下药。盲目的服用补血保健品或者补铁可能延误病情。
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IgA肾病激素停了以后，会不会复发
6月13日，Omeros公司表示，用于IgA（免疫球蛋白A）肾病治疗的OMS721获得美国FDA突破性疗法认定。其中，OMS721是一款靶向于甘露糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶-2(MASP-2)的人源单克隆抗体，是该免疫系统凝集素通路的关键调节因子。
该项突破性疗法的授予是基于Omeros公司用于评估OMS721用于IgA肾病及其他肾疾病的临床2期研究数据，该项研究结果发表在第54届欧洲肾脏病协会-欧洲透析和移植协会(ERA-EDTA)年度会议中。蛋白尿是评估IgA肾病进展程度如何的重要的标记信息，同时蛋白尿程度的改善也预示着患者临床研究结果的改善。这项2期研究显示，12周的OMS721用药，对于IgA肾病的蛋白尿症状达到了空前的治疗改善，尿白蛋白与肌酐比值获得了平均77%的降低（p=0.026），24小时尿蛋白水平也出现了平均73%的降低（p=0.013）。对于得到这样的临床结果，许多参加ERA-EDTA会议的负责IgA肾病治疗的临床医生表达了有意参加该药物后续临床3期研究的意愿，这些医生的所在地也均已列入临床3期研究基地的候选。
突破性疗法通道是2012年9月FDA首创的一种新药审评方式，2013年首次使用该审评方式加快药物审批。与快速通道一样，都是为了加速严重或致死性疾病药物的研发与审批，而不同点在于取得认定所需要提供的证据。突破性疗法通道的认定需满足两个条件：药物适应症是严重或致死性疾病，以及有证据显示目标药物在某一重要临床终点上明显优于现有药物。其认定比快速通道更加严格，享有快速通道的所有优势，能得到FDA更加密切的指导。OMS721是唯一一个被FDA授予突破性疗法认定的用于IgA肾病治疗的开发中药物。
Omeros公司主席及CEOGregoryA.Demopulos博士表示：“非常高兴FDA可以授予OMS721用于IgA肾病治疗的突破性疗法认定。OMS721可以快速的让IgA肾病患者获得病情改善，同时治疗效果也比之前任何疗法都更加明显，我们将继续同FDA保持密切沟通，以促进这款药物的后期开发及上市进程。”
目前，IgA肾病领域还没有获得批准的治疗性药物，这种全球性的最为常见的原发性肾小球疾病，约占全部透析患者的10%。单在美国地区，就估计有12-18万人患有该疾病。40%的IgA肾病会发展为终末期肾病，这是一种严重影响患者生活质量并威胁生命的疾病，诊断后的生存期在20-30年内。
除了IgA肾病的治疗外，OMS721还在进行非典型溶血尿毒综合征治疗的3期研究，以及造血干细胞移植相关的血栓性微血管病治疗的2期研究。
人参的功效和副作用分别是什么
人参性微温，味甘，微苦。
主要成分：人参烯，人参喹酮，人参甙，人参宁，；尚含有人参酸，维生素A，B1.B2，C，苦味质，无机盐，粘液，蔗糖，葡萄糖，果糖，麦芽糖，胆碱等。
处方名：人参，吉林参，朝鲜参，石柱参，红参，白参，边条参，参须尖。
药理作用：有滋补强壮作用，能大补元气，宁神益智，健脾，益气，生津。其原理为：
1.兴奋神经系统，提高工作能力，减轻疲劳。即“开心益智”，“令人难忘”；又能“安神定志”；
2.兴奋垂体――肾上腺皮质系统，提高人体对外界不良条件刺激的抵抗力，起強壮作用；
3.增强性机能，促进促性腺激素样作用，治疗男女的性机能衰弱；
4.强心：加强心脏收缩力，其特点与强心甙相似。对心脏病人是通过改善心肌代谢而使心功能攻善；
5.降血糖：与胰岛素有协同作用；
6.改善消化吸收和代谢功能，增进食慾，促进旦白质合成，改善脂肪代谢，抑制或降低胆固醇；
7.抗过敏：对过敏性休克，过敏性水肿有效，可能与其抗组织胺作用有关；
8.抗利尿：作用与去氧皮质酮相似；
9.实验证实：人参对小鼠艾氏腹水癌有抑制作用；对实验性胃溃疡，实验性心肌炎有一定的防和治的作用。
临床应用：主要用于急性脱症和慢性虚弱。
A，大补元气，适用于抢救危重病人，特别是各种原因引起的心血管功能不全（脉沉微细伏，肢冷，自汗等气脱亡阳患者。）如属出血不止的休克者，可用独参汤抗休克，以争取时间针对出血原因进行处理；如属心衰伴休克者，则须配附子，方如参附汤，效力更好。
总之，在中西医结合治疗休克时，人参有助于稳定血压和逐渐撤用升压药；
B，用于脾胃虚弱，能健脾益胃，故对消化系的疾病（肝炎，慢性胃炎，溃疡病等）以及其他疾病引起的上腹痞满，泄泻，呕吐等脾胃虚弱的症状，常配白术，茯苓，方如四君子汤。特别适用于病后体虚，消化吸收差的患者，可加快元气恢复；
C，用于贫血：补血药配人参可提高疗效；
D，用于肺肾不足的虚喘：配温肾纳气药如蛤蚧，胡桃，熟附子，五味子，方如人参定喘汤；
E，治疗糖尿病，解除热性病耗伤津液之口渴者。
人参能降低轻型糖尿病的血糖和减少尿糖排出；对中型糖尿病可减轻口渴和全身衰弱症状；部分病人血糖降低不理想，可配滋阴补肾药如熟地，天冬，山萸肉等，方如消渴飲；
热性病耗伤津液，口渴，多汗，短气，可配麦冬，五味子，方如生脉散。此方对治疗休克也有一定作用；
F，治疗神经衰弱，对兴奋型（心肾不交）有安神，止惊悸，消除精神恍惚者，常配茯苓，远志，益智仁，酸枣仁等；对抑制型（心脾两虚）能减轻疲劳，提高脑力，常配黄芪，白术，桂圆肉等；对植物性神经功能紊乱引起的自汗，可配五味子，白芍，浮小麦，麦冬等。
G，治疗性机能衰弱，尤其对麻痹型和早泄型疗效较好，常配巴戟，肉苁蓉，枸杞子等，方如阳萎汤；
H，扶正祛邪，常与解表，清热，攻下等祛邪药同用，适于外感或温病而有阳虚的患者。例如阳虚兼表证者，可在发汗解表药中加人参（常用党参代），以益气解表，方如参苏飲；
此外，人参还可用于治疗牙周病，防治放射病，提高视觉的适应能力。
禁忌：1.凡气盛，身热，脉滑实有力，大小便不通等实热证，忌用人参。如肝阳上亢的高血压患者，多服人参易致脑血管意外，虚寒型的高血压患者，可小量服用。收缩压>180.mmHg，一律禁用；湿热型的水肿，肾功能不全者也应慎用；失眠烦燥属实证者不宜用，用后睡眠更差；感冒发热一般不用或慎用人参，以防助火。2.有些人长期服用人参而产生头痛，失眠，心悸，血压升高等，停药后可渐消失。3.服人参防其大热会助火时，须配麦冬，天冬；防其气滞不畅时，须配川贝，陈皮；4.人参不与藜芦並用。
最后，介绍各种人参比较：吉林参，边条参，石柱参，红参同类，药性较朝鲜参和缓，治阴耗津枯，有虚火虚热的体弱病者较宜；
朝鲜参振阳力猛，抗休克效力更好；
参须苦寒，补气之力较差，可治气弱津虚者，也治小儿夏季疖肿（6克，炖瘦肉汤服。）
以上结合现代医学综述，供参考。
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