大家好，今天小编来为大家解答35岁生老二NT 0.9很好，唐筛早筛高龄风险，医生建议做羊穿说无创不准，如何选择这个问题，医生会不建议做羊穿吗很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
本文目录
- 35岁生老二NT 0.9很好，唐筛早筛高龄风险，医生建议做羊穿说无创不准，如何选择
- 双方家庭没有糖氏病史，一胎健康，现怀二胎，36岁，有必要做羊穿和无创DNA吗
- 超过35岁的高龄产妇，一定要做无创DNA或者羊水穿刺
- 羊水穿刺疼吗
35岁生老二NT 0.9很好，唐筛早筛高龄风险，医生建议做羊穿说无创不准，如何选择
重点提示：高龄二胎，羊水穿刺或者无创到底该不该做？作为一位一胎就晚育俩娃妈，我想就此发表一下我的看法。
我是37岁怀的二胎，NT做过，结果也是0.9，唐筛时除了其他项，只有高龄风险，医生也是同样建议做羊穿或无创。
我当时选择的不做，现在二胎女儿马上3岁，各方面发展都还不错。
当你看了结果显示高风险时，又感觉其他没问题，想选择不做羊穿或无创，那所承担的是心理上的压力，这种压力我曾经也有过，毕竟现在大龄孕妇的风险被宣传的挺狠的。
如果太忐忑，就选择用2000-4000来买个安心，毕竟孩子出点状况，也没后悔药。我们这儿无创和羊水穿刺都是一样3800。如果觉得自己相信宝宝没事儿，并且能保证自己不会被这种情绪影响太多，那就可以像我一样。
晨光微晓，俩娃妈，青云计划获得者，专注育儿、阅读、英语。多平台邀约原创作者，英语专业，投身儿童早期阅读近10年。双方家庭没有糖氏病史，一胎健康，现怀二胎，36岁，有必要做羊穿和无创DNA吗
唐筛，即唐氏筛查（唐氏综合征产前筛选检查）的简称。它通过抽取孕妇血液化验，计算胎儿染色体异常的风险，可以预测21-三体综合征、18-三体综合征、12-三体综合征以及神经管缺陷。为什么要做唐筛，因为唐氏综合征太可怕而痛苦…而且，95%左右的唐氏综合征患者父母均为正常且家族中也没有唐氏综合征，也就是说，正常人怀孕都有可能会发生唐氏综合征…因此进行筛查就变得很重要了。
无创，指的无创DNA检查，也是一项“风险评估”，是唐氏高级筛查。检查时间一般在孕12周-24周。这项检查也是需要孕妇抽血，通过更高级的技术，从妈妈血液中提取胎儿游离的DNA片段进行测序。要注意的是，无创DNA只能检测21-三体、18-三体和13-三体这3种染色体异常，并不能全局检测胎儿DNA。但是，对于这3种染色体异常，无创的准确率会比唐筛高，能高达99%。当然，费用就比较贵了（2000-3000元），也不是每家医院都有条件做。如果无创结果仍然是高危，那么医生会建议羊穿。
羊穿羊膜穿刺术，这项检查就是“有创”的了。大夫会在B超的引导下，将一根细长的穿刺针穿到子宫里，抽取20-30ml的羊水，检查其中宝宝的染色体。可谓是直接进入胎儿领地，去获取胎儿最多的信息。也因为此，羊穿是“诊断”性的检查，最后的结果可以作为最终的诊断。
不同于唐筛和无创是评估预测性的，羊穿的结果才是金标准。羊穿的最佳时间是孕17周-21周。另外，由于羊穿的检查对象是，从胎儿身上脱落在羊水中的细胞，能够直观的看到胎儿的染色体，能够发现染色体数目既结果异常。
很多人担心羊穿有风险，比如感染、流产、羊水露出、愈合不良等，但这些风险其实很低。整个操作很简单，过程也很快，国内有资质进行羊穿的医院和大夫，都经过严格的控制，经验也比较丰富，安全性还是有保障的。
35岁以上的高龄产妇，一般直接建议用羊穿。不是说不可以做唐筛，只是唐筛结果和年龄有关，高龄产妇的年龄代入唐筛计算公式中，这项数据变大，血清筛查的结果会呈现高危，这样做没有意义。
总结-小重点：
1、唐筛和无创，检查结果只是个概率，羊穿才是“诊断结果”。如果唐筛和无创结果高危，仍需要进行羊穿。
2、三者对比准确率：羊穿>无创>唐筛风险：羊穿>唐筛=无创
3、无创和唐筛针对21-三体综合征、18-三体综合征、12-三体综合征；而羊穿更加全面。
超过35岁的高龄产妇，一定要做无创DNA或者羊水穿刺
你好，超过35岁的高龄产妇，医生普遍都会建议不做唐氏筛查而直接做无创DNA或者羊水穿刺的。
对于年轻的非高龄产妇，如果自身或家庭史中没有染色体异常的疾病，一般是做唐氏筛查，2次唐氏筛查都是低风险，医生就不会建议做无创DNA或者羊水穿刺了。无创DNA或者羊水穿刺只是在唐氏筛查高风险时，医生都会建议做，从而来进一步确认是否确诊。
但是对于超过35岁的高龄产妇，由于高龄产妇本身就是唐氏综合征患病的高危因素，虽然唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，但35岁以上的高龄孕妇与唐氏症关系密切，年龄愈高，生出唐氏症患儿的机率也越大，而且唐氏筛查的准确不是很高，医生会建议直接做准确率更高的无创DNA或者羊水穿刺。而且无创或者羊水穿刺检查得更全面。
唐氏筛查是帮助判断胎儿是否患有唐氏综合征，准确率大概在60%-70%之间。如果结果是高风险，医生会建议接着做无创DNA检测来进一步排查。无创的准确率可以达到90%以上，它是通过对孕妇抽血，检测血液里胎儿的游离DNA，从而检查胎儿13、18、21三条染色体是否有缺陷。无创最大优点就是对胎儿安全零风险。无创结果出来还是高风险，医生就建议接着做羊水穿刺。羊水穿刺准确率超过99%以上，其结果可以说是确诊的了。而且它是全面地检查所有46条染色体的，比无创全面，准确率更高。但它毕竟算是一个小手术，需要插针筒到孕妇肚中抽取羊水来检查，会有小小的一点风险，不过现在这项技术已经很成熟了，手术过程还是很安全的了。
其实很多人都不做无创而直接做羊水穿刺了，因为它准确率高，检查也全面，既然去检查了，就干脆做个最全面最准确的了。
羊水穿刺疼吗
羊水穿刺不疼的，我刚做完羊水穿刺一个礼拜，结果还没有出来。
我做的检查项目结果分两个时段出。一个是8个工作日出电子结果，28个工作日出纸质版。另外一个检查项目是15个工作日出结果。
羊水穿刺，扎针的时候，就和抽血扎针一样，一点点感觉。抽羊水的时候，就会有胀疼的感觉，就和打屁股针往里推药水时候的那种胀胀的感觉。
做完穿刺后，观察半小时，没有不适感，听个胎音，没什么问题，就可以离开医院。扎针的地方医生会贴一个护理胶布，写的24小时不可沾水，我贴了两天撕掉的。一周内不要干重活哦。
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