很多朋友对于普通人该不该做癌症基因检测和为什么不建议检测基因不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
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体检检测癌症基因有意义吗
一般来说，基因检测可以帮助我们发现一些癌症高危的人群，但是只是作为风险评估与预防的手段。筛查应该有针对对性，并不是所有的人都要接受常规的筛查。比较明确的有乳腺癌、肺癌、结直肠癌、宫颈癌，假如家里近亲有这几种肿瘤病史的，应该做个预防性健康筛查。
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基因检测要不要抽血
做基因检测是需要抽血的，但是抽血不影响身体健康，抽血能够测出胎儿的染色体是否有风险，并且检测抽血也能够。检查高危孕妇的血清，
平时做亲子鉴定的时候是需要抽血的，有时候如果是公安系统在处理案件的时候，为了破除一些按键也会做一些基因。这些都是需要测基因才能够确定的，所以抽血不影响身体健康。
为一些需要血液的病人进行书写也是要做一些血液鉴定的，所以我们平时要多吃营养的食物，减少吃一些油腻火锅，这样的失误让血液干净，在必要的时候也可以帮助一些身患重病的人，一般正常人是不用做基因鉴定。
基因检测是需要抽血的，因为抽血能够化验血型，还可以通过血液看出是否有炎症，并且通过血液能够鉴定出是否有有遗传疾病。可是家族有任何传染的疾病，所以通过抽血才可能检测到基因是否正常，通过抽血才可以检测各种指标是否合格。
国内基因检测报告的准确性怎么样
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。中源协和基因检测目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。
检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。我们通常的医疗检测手段是针对疾病的具体症状或已有病变进行检测。现代科学的发展促进了医疗检验手段的不断发展，可以深入细微之处对疾病进行纵向或横向的剖析。
大家都知道，人体的基本组成部分是细胞，如果可以对细胞展开一种实质的剖析，就可以找到疾病产生的根源。如癌症是人体细胞发生突变并大量复制的结果。一般医疗检测手段是要看你身体是否已经有癌细胞存在，而对于没有产生癌变的细胞但已经具有的风险却无从得知。
基因检测则不然，通过基因检测完全可以准确地告诉你，未来某个生命时段是否存在发生某种疾病的可能性或机率，给你一个预警通知，以便及早采取有效的防病措施。基因基因检测基因测序体检genegene-test疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，检测准确率达到99.9999%。
普通人该不该做癌症基因检测
不建议普通人常规做癌症基因检测。
总体来讲，癌症是一个低概率事件，而且癌症的发生绝大多数是和个人的不良生活饮食习惯、环境因素等有关，有一定的偶然性。这种情况下做癌症基因检测是没有意义的，浪费社会资源，劳民伤财。
但特殊人群建议做癌症基因检测，主要是针对家族性癌症或遗传性癌症的高危人群，目的是明确是不是具有突变遗传基因携带，提早防范。
比如：乳腺癌BRCA-1/2突变基因检测。在所有的乳腺癌里，大约有5%的患者是家族遗传而来，所以，如果家族中有多位乳腺癌患者，或年轻患癌、三阴乳癌的患者，建议家族成员做相关基因检测，明确是否为BRCA-1/2突变基因检测携带者。家族中如果有多位胃癌患者的人群，可以考虑做CDH-1突变基因检测，明确是否为该突变基因携带，缩短胃镜筛查时间等。
其它还有家族性非息肉性大肠癌、卵巢癌、子宫内膜癌等，均需要考虑做相关基因检测，明确自己是否为该突变基因携带者。
总之，癌症基因检测不作为普通人群的常规筛查，目前只是建议上述特殊人群应该做癌症基因检测。
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