老铁们，大家好，相信还有很多朋友对于长春生物和成都生物可以混打吗和who不建议混打疫苗的相关问题不太懂，没关系，今天就由我来为大家分享分享长春生物和成都生物可以混打吗以及who不建议混打疫苗的问题，文章篇幅可能偏长，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
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任何女性都可以打HPV疫苗吗
当然不是，年龄方面是这样考虑的：
疫苗的适用人群每一种药都有一定的适应症、适用人群宫颈癌HPV疫苗作为生物制品药物，也是一样的。目前只有两家品种上市，一家是葛兰素史克公司获批进口的二价宫颈癌疫苗产品“希瑞适”，适用人群是9-25岁人群。另一家默沙东公司获批进口的四价重组人乳头瘤病毒疫苗（佳达修），在中国的获批适用人群是20~45岁，在香港、美国、澳洲等地获批的适用人群是9~45岁。
能覆盖到的人群两种疫苗基本可以覆盖高发人群，可预防宫颈癌的概率能达到90%。
中国的宫颈癌病例占全球的28%以上，每年新发宫颈癌病例10万，死亡病例3万，是15岁至44岁女性中第三大高发癌症。
在国内临床上不会给20岁以下的人群注射默沙东的四价疫苗，9~19岁的人群只能暂时选择葛兰素史克2价疫苗，因为默沙东全球所用的疫苗都是同公司产的质量相同的疫苗产品，这部分人群想要注射四价HPV疫苗，目前只能选择去境外注射四价疫苗。
接种时间建议接种时间要趁早。世界卫生组织认为，能获得HPV疫苗保护的人群年龄为9~26岁，而最适宜接种的年龄为11-12岁。
性生活时间点部分已有性生活的女性，可能会因伴侣携带某种HPV病毒，而已经获得感染。所以这样再注射疫苗，效果可能会打折扣。建议接种之前，做一个筛查。
男性是否应该注射男性虽没有宫颈，不能得宫颈癌，但感染同样有风险，会传染给同伴。男性接种HPV疫苗可以让伴侣间接受益，所以男性也可以接种。
【不药不药】简介博士，副主任药师，高级营养师，拥有10年的用药指导、营养咨询和健康管理经验。不药不药，倡导健康生活，不生病，不吃药！
打完狂犬疫苗还需要打免疫球蛋白吗为什么
您好！我是公共卫生执业医师，从事狂犬病防治五年，对于这个问题比较熟悉和了解。
首先，狂犬病暴露分为三级，一级暴露是指完整的皮肤被舔或者接触，一级暴露不需要处理,二级暴露是指被咬伤（未出血），二级暴露的处置为处理伤口和接种狂犬病疫苗；三级暴露为被咬出血，或者粘膜被舔，通常需要处理伤口，和打狂犬疫苗，以及狂犬病被动免疫制剂。被动免疫制剂包含两种一种是血清，一种是免疫球蛋白。血清为马源性，副反应大，应用较少，免疫球蛋白由于副反应少，应用较广。
你这个要你打狂犬免疫球蛋白，是不是出血了？
还有就是如果以前打过狂犬疫苗的话，这次即使出血也可以不用打狂犬病免疫球蛋白的。
还有就是从那描述情况看，狗打过狂犬病疫苗的话，相对而言感染和携带狂犬病毒的可能性比较小。但是由于狂犬病的危险性，如果你半年内没有打过狂犬疫苗的话，至少需要加强狂犬病疫苗。
长春生物和成都生物可以混打吗
长春生物和成都生物是可以混着打的。
首先，不管是长春生物，还是成都生物，还是兰州生物，生产的都是国内第一支通过WHO审批通过的中国国药灭活疫苗。
这几个生物的的灭活疫苗，疫苗的生产原液都是一样的，只不过是分装和包装在几个生物分公司而已。所以可以混合打。
新冠肺炎疫苗有哪些分型
新冠肺炎疫苗有哪些分型
新冠疫苗研发分为灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五条技术方向，其中病毒载体疫苗、核酸疫苗属于体内技术；重组蛋白疫苗、灭活疫苗属于体外技术。
1.灭活疫苗
灭活疫苗是传统的经典技术路线，就是把病毒毒株分离出来后，进行繁殖培养，然后将活病毒杀死，使其失去感染能力和复制能力，同时保留刺激人体免疫应答的某些特定功能，最后经过特殊工艺制成疫苗。
目前，国内主要研发了四种新冠灭活疫苗，分别由中生集团武汉生物制品研究所（武汉生物）、北京科兴中维生物技术公司（北京科兴）、中生集团北京生物制品研究所（北京生物）、中国医学科学院医学生物学研究所（医学生物学研究所）四家机构研发。国药集团北京所研发的新冠灭活疫苗已于2020年底获批附条件上市。
2.基因工程重组亚单位疫苗
基因工程重组亚单位疫苗（重组蛋白疫苗）可以在明确病原体具有免疫原性的特异蛋白后，基于已发布的病原体基因序列，将目标抗原基因构建在适合的表达系统中，再通过体外大量培养，诱导表达出抗原蛋白，最后经纯化等技术制成疫苗。
目前新型冠状病毒重组蛋白疫苗研发态势良好，根据世界卫生组织（WHO）发布的新冠候选疫苗研究进展数据显示，已有11款新冠重组蛋白候选疫苗进入临床试验。目前，进展较快的重组蛋白疫苗为中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司合作研发的。这是我国第一个获批进入临床试验的重组蛋白新型冠状病毒疫苗。
3.病毒载体疫苗（腺病毒载体疫苗、流感病毒载体疫苗）
（1）腺病毒载体疫苗
腺病毒载体疫苗是用经过改造后的腺病毒作载体，装载新冠病毒的刺突蛋白（S蛋白）的遗传物质，最终经过特定技术制成的。
代表疫苗有中国军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物联合开发、牛津大学团队与阿斯利康合作的疫苗。
（2）流感病毒载体疫
把已经过减毒处理的流感病毒疫苗作为载体，将新冠病毒上的S蛋白通过生物工程的方法移到减毒的流感病毒疫苗上，目前还未见有研究成果。
4.核酸疫苗（mRNA疫苗、DNA疫苗）
将编码新冠病毒S蛋白的mRNA或DNA直接注射进入体内，能够在人体内合成S蛋白，通过模拟病毒感染刺激机体产生抗体。
代表疫苗包括：①由美国Moderna公司/美国国家过敏和传染病研所（NIAID）联合研发的mRNA-1273候选疫苗，已被FDA批准紧急使用；②美国辉瑞公司、德国BioNTech公司、中国复星医药公司联合研发的BNT-162候选疫苗，已被FDA批准紧急使用。
本内容由首都医科大学附属北京佑安医院感染科副主任医师李侗曾审核
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