各位老铁们好，相信很多人对染色体检查一定要在怀孕后才能检查吗都不是特别的了解，因此呢，今天就来为大家分享下关于染色体检查一定要在怀孕后才能检查吗以及不建议查染色体的问题知识，还望可以帮助大家，解决大家的一些困惑，下面一起来看看吧！
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染色体检查主要是查什么
染色体检查主要是查什么
染色体检查主要是检查不孕不育、胎儿畸形、流产等病情的病因。
可以通过抽取夫妻双方的外周血来进行染色体检查，了解染色体的组成是否有异常改变，从而可以对遗传病做出一定的判断，在临床上，可以用于不孕不育的排查。
如果患者出现稽留流产或者习惯性流产，可以进行绒毛组织的病理活检检查，来了解是否有染色体方面异常改变导致的病情。
通过染色体检查，可以了解胎儿是否有畸形。根据基因的检查情况，明确胎儿是否有遗传病，如21-三体综合征、18-三体综合征等。
本内容由首都医科大学附属北京妇产医院产科副主任医师郭翠梅审核
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做染色体检查要空腹吗
染色体检查是细胞内的遗传物质，做染色体检查之前半个小时内都是不需要空腹，吃东西跟不吃东西对遗传物质是不会有所改变的，因此并不会影响体内的染色体的核心。在检查染色体的话，饮食上还是需要清淡一些的，平时要多加注意休息，避免劳累过度。
染色体检查一定要在怀孕后才能检查吗
因为怀孕前染色体的检查，是可以排除一些因为基因突变或者遗传因素引发的胎儿发育异常疾病的。如果既往有不良孕产史，建议怀孕以前一定要检查的哦。如果既往没有不良孕产史，可以不做染色体的检查哦，在怀孕后，根据孕周进行孕期检查的呢。
给刚出生8天的婴儿检查唐氏综合症查染色体，结果准确吗
唐氏综合征又叫21三体综合征，是由于21号染色体异常引起的先天性缺陷疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征是一种严重的疾病，唐氏综合征患儿的出生对于家庭和社会都是沉重的负担。
在医学上，唐氏综合症的诊断属于“产前诊断”，大概意思是分娩生产之前做的诊断。为什么要在孩子出生前进行诊断呢？因为如果胎儿在子宫被诊断为唐氏综合征，医生会建议终止妊娠。包括重度地中海贫血，一旦产前诊断确诊，也会建议孕妇终止妊娠。这是因为唐氏综合症、重度地贫都是严重的导致智力障碍的疾病，出生后患儿也没有治愈的可能。而有些疾病是出生后可以治疗的，比如先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症，这些疾病可以等宝宝出生后第二、第三天抽足底血检查，确诊后可以及时治疗。
回到题主的问题。唐氏综合征查的是胎儿的染色体，产前诊断查唐氏综合征是在孕中期羊膜腔穿刺取羊水细胞，羊水细胞含有胎儿的遗传物质，通过检查21号染色体有无异常来判断是否罹患唐氏综合征。羊膜腔穿刺术对孕妇和胎儿都有一定的风险性，是属于有创性的检验技术。胎儿出生后可以直接取血检查宝宝的染色体，方法和产前诊断采用的技术一样，所以结果都是准确的。
但是出生后才做染色体检查和唐氏综合症的产前诊断意义已经完全不一样了，胎儿在孕妇腹中确诊为唐氏综合症后可以采取终止妊娠的措施，但出生后确诊就只能接受这个既成的结果了。以上是我的回答，希望结果是阴性的，祝你好运！
文章到此结束，如果本次分享的染色体检查一定要在怀孕后才能检查吗和不建议查染色体的问题解决了您的问题，那么我们由衷的感到高兴！
