大家好，今天来为大家分享国产灭活疫苗来了，根据国内的防控情况，老百姓是否需要接种呢的一些知识点，和不建议再用灭活疫苗的问题解析，大家要是都明白，那么可以忽略，如果不太清楚的话可以看看本篇文章，相信很大概率可以解决您的问题，接下来我们就一起来看看吧！
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接种新冠灭活疫苗可能有哪些风险
接种新冠灭活疫苗可能有哪些风险
接种新冠灭活疫苗可能出现接种部位疼痛、肿胀、硬结等局部不良反应，以及疲劳、乏力、发热等全身不良反应，大多为轻至中度，短期内可自行缓解。目前尚无法全面判断接种新冠灭活疫苗后可能会出现哪些严重风险，需要继续随访观察其安全性和不良事件的发生。
1.局部不良反应：接种部位疼痛，局部瘙痒、肿胀、硬结和红晕等。
2.全身不良反应：以疲劳、乏力为主，还有可能出现发热、肌肉痛、头痛、咳嗽、腹泻、恶心、厌食、过敏反应等。
除此之外，既往在其他冠状病毒疫苗的动物研究中发现，接种灭活疫苗后再次感染同种冠状病毒时，该病毒所致的疾病病情可能会加重。因此，虽然本疫苗已完成的动物实验和人体临床试验未观察到此现象，但仍需在本疫苗上市后进一步观察本疫苗是否存在此类安全性问题。
本内容由北京大学第一医院感染疾病科主任医师于岩岩审核
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灭活疫苗和活疫苗到底哪个更好，更安全呢
您好，很高兴回答您的提问，并且希望我们的回答对您有所帮助。
首先，针对灭活疫苗和活疫苗到底哪个更好，我们的回答是各有利弊，具体还要看是针对于哪些人群，哪些病症。
另外，灭活疫苗的优点在于：第一，它们的制造工艺简单，并且可以直接用人工繁殖获得病原微生物。第二，经灭活后做为抗原;能杀灭任何可能成为污染物的其他生物性因子。第三，就是易于保存和运输。但是，它们也有很多缺点，比如在灭活过程中有可能损害或改变有效的抗原决定簇，并且产生的免疫效果维持时间短,不产生局部抗体。以及可能产生毒性或潜在的对机体不利的免疫反应;需要多次注射。需要的经费也比较高，成本比较高。
还有，减毒活疫苗是用弱毒或无毒,但免疫原性强的病原微生物及其代谢产物，在接种于人体后,在适当的组织系统中有限度或短暂地增殖,类似一次轻型的人工自然感染过程,从而引起与传染病相类似的免疫应答,但不会发病，这也是它们的优点。而且在人体内停留一个时期,可增殖产生大量抗原,从而产生良好的免疫应答效果！！同时，它们的缺点就是在人体内有毒力返祖的潜在危险性，并且可能形成潜在感染或传播，以及疫苗中有可能污染对人体不利的因子。
所以，还是需要具体情况具体分析。例如，给小宝宝或者有免疫缺陷的人打疫苗，一般用灭活疫苗更安全。至于如果是拿不准的爸爸妈妈们，还是要询问医生，听从医生的建议比较稳妥，千万不要凭借自己的直觉来决定，毕竟医生比我们更加专业，而且对宝宝的情况更加了解。
兽用活疫苗与灭活疫苗区别
区别主要在于：
1.制备方法不同：兽用活疫苗制备时，一般是将病毒或细菌培养在特定的细胞培养基中，然后将病毒或细菌分离出来，进行适当的处理后制成疫苗。而兽用灭活疫苗则是将病原体培养、提取、杀死，再制成疫苗。
2.免疫效果不同：兽用活疫苗通过让病原体在动物体内进行自然感染，刺激机体产生抗体，从而达到防病的目的。而兽用灭活疫苗则是通过注射已经被杀死的病原体，刺激机体产生免疫应答，形成免疫保护。
3.安全性不同：由于兽用活疫苗是实际的病原体，因此存在一定的安全风险。而兽用灭活疫苗则相对更加安全，因为其中的病原体已经被杀死，不会再引起疾病。
两种疫苗有各自的适用范围和优缺点，在选择使用时需要根据实际情况进行综合考虑。
国产灭活疫苗来了，根据国内的防控情况，老百姓是否需要接种呢
目前信息，中国5款进入三期试验的疫苗都需要到2021年二月才能结束试验，也就是说现在的所有国产疫苗接种都是紧急授权，而且是在没有第三期试验结果的情况下的授权。国外辉瑞，莫德纳疫苗虽然也是紧急授权，但毕竟是拿到三期试验结果的授权，并没有违反流程。
其次，灭活疫苗的技术比较古老。优点是历史悠久，技术可靠。但接种后免疫期短，对变异迅速病毒的应对较差。
比如现在用最新RNA信使技术的疫苗，莫德纳就夸口，如有必要，6周内就能调整疫苗应对英国新变种毒株，但灭活疫苗就没那么容易应对突变的病毒。
国内现在疫情并没有如美国和欧洲那样严重，而且灭活疫苗对新变异的新冠毒株是否有效也没有定论。最重要的是，国内疫苗的三期结果也没有出来。以上信息综合在一起，就是好像没那么着急接种疫苗嘛！
现在，国内每天最多就是十几个，可以清晰追踪溯源的病例，做好防护就可以保护自己了。完全可以等灭活疫苗的正式三期结果出来以后再决定。甚至可以多等一等，确认灭活疫苗对英国新变异毒株一样有效再决定。
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