今天给各位分享网上为什么对基因检测的口碑不好的知识，其中也会对确诊为什么不建议基因检测进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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肿瘤基因，我们真的有必要去做基因检测吗
目前，并不建议普通人常规做肿瘤基因检测。
基因检测是采用血液、其他体液或组织，通过对DNA序列进行测定，了解DNA分子信息，从而预知身体患疾病的风险，肿瘤基因检测技术主要是筛查一些有可能存在的遗传性癌症的突变基因。
不少癌症有着一定的家族性，这已经是共识了，其中一部分已经被证实是人群携带了某种特定的突变基因，并可以遗传给下一代，从而增加了这些特定人群先天性患癌的风险，比如：大约有5%的乳腺癌是遗传相关的，是因为携带了BRCA1/2突变基因所致，这类人群同时也是卵巢癌的高发人群。最具代表性的就是美国著名影星安吉丽娜.朱莉，因为母亲患癌，她被检测出同样携带了突变基因，后来她选择了预防性切除乳腺，和预防性切除了双侧卵巢。
即使是这样，毕竟遗传相关的癌症还是占比很小的，大部分的癌症属于散发型，而且基于目前基因检测技术并不成熟，所以，目前在我国，并不推荐没有高危风险因素的普通人常规进行基因检测筛查，除非是具有明确的家族倾向。
体检检测癌症基因有意义吗
一般来说，基因检测可以帮助我们发现一些癌症高危的人群，但是只是作为风险评估与预防的手段。筛查应该有针对对性，并不是所有的人都要接受常规的筛查。比较明确的有乳腺癌、肺癌、结直肠癌、宫颈癌，假如家里近亲有这几种肿瘤病史的，应该做个预防性健康筛查。
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网上为什么对基因检测的口碑不好
我本人是做遗传病相关的基因检测及遗传咨询，我认为大家觉得基因检测不好的原因有以下几点:
1.所谓基因检测就好比我们去读一篇英文文章，我们读文章先看单词，理解句子，进而读懂文章，基因检测也一样通过测序技术让我们知道自身的基因序列，基因功能等等。
2.就遗传病而言，目前已经发现近5000个基因与我们的疾病发生相关，但是还有一大部分的基因我们只知道序列，却不知道他的作用功能。以至于一些患者花了钱做了检测，但没办法解读，大家给的结果都是可能、可能相关，显然不是患者想要的结果。
3.随着测序通量的上升，测序成本直线下降，渐渐普及到我们的生活中，肥胖基因检测，兴趣基因检测，智力基因检测等等，除了遗传因素外，环境因素也是非常重要的，致使再解读的时候一塌糊涂。白花冤枉钱。
4.大部分遗传病即便确诊了，医学上也没有很好的办法根治也是一大原因，比如霍金石磐学校了肌萎缩侧索硬化症，但也没办法治疗。
所以综上基因可以测了，但是测得的序列解读上还有很大的缺陷，造成大众检测后，对结果的解读不满意。
虽然序列解读上有很大的缺陷，但是基因检测对于遗传病的诊断治疗还是非常有帮助的。比如癫痫，肌肉病，智力发育落后、耳聋等等还是可以解决大约40-50%的患者的。尤其是对于避免患病小孩的出生上也是非常重要的。
我是醉意流年267专业遗传咨询。
基因检测，曾经为什么被紧急叫停
2014年2月9日，国家食品药品监督管理总局与国家卫计委办公厅在官方网站上发布通知，紧急叫停基因测序相关产品和技术在临床医学上的使用。叫停的重要
原因：基因测序相关技术及产品，逐渐演变到临床使用，带来安全性、有效性风险。但此次叫停的基因检测主要针对无创产前基因检测和二代测序技术，并非所有检
测领域“一刀切”式全面禁止。
紧急叫停主要涉及检测类别：胎儿唐氏综合征的产前筛查到新生儿缺陷的诊断（新生儿遗传性疾病的检测）。即在基因检测中，无创产前基因检测的产前筛查，也就是胎儿“唐氏综合征”（21—三体综合征）的筛查。
紧急叫停涉及技术：二代高通量基因测序技术（基因测序技术有两代：第一代单基因测序和二代高通量基因测序。目前第一代测序技术是国际上公认的金标准测序技术，且在国内，单基因测序已经应用多年，非常成熟）
同年食药总局7月2日公告，首次批准注册的第二代基因测序诊断产品，包括两款基因测序仪、两款检测试剂盒，即为孕产妇筛查唐氏综合症等先天性基因缺陷风险，避免新生儿出生缺陷。产前基因检测叫停半年后获“准生证”目前通过审批的仅为医疗器械（但真正应用于临床，还需要卫生主管部门的技术准入。）目前基因检测专业方面的问题可以咨询一下美晶基因检测。
关于本次网上为什么对基因检测的口碑不好和确诊为什么不建议基因检测的问题分享到这里就结束了，如果解决了您的问题，我们非常高兴。
